미네르바, ‘첫’ 조현병 음성증상 치료제 “또 허가거절”
미네르바 뉴로사이언스의 조현병 음성 증상 치료제 개발이 또다시 난관에 봉착함.
미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가 거절 통보를 받으며 상용화에 제동이 걸린 상태임.
이는 신약 개발 과정에서 예상치 못한 규제적 장애물에 직면했음을 시사함.
1·2세대 약물 부작용 없는 조현병 치료제 나올까…수십년만의 신약 줄줄이 대기 중
조현병 치료제 시장에 수십 년 만에 새로운 계열의 신약들이 등장할 가능성이 높아지고 있음.
기존 1·2세대 약물의 부작용을 개선한 혁신적인 치료제들이 개발되고 있으며, 시장의 큰 변화를 예고함.
미네르바의 경우, 이러한 신약 개발 흐름 속에서 새로운 돌파구를 모색할 필요성이 제기됨.